紫外線殺菌輻射通量的測量方法
紫外光源的開發(fā)和應(yīng)用正處于一個(gè)高速發(fā)展時(shí)期,紫外光源的不斷研制開發(fā)逐漸填補(bǔ)了各紫外線波段的光源品種空白。如今市場上已有的一系列的不同類型的紫外光源產(chǎn)品有:紫外線汞燈、紫外線金屬鹵化物燈、紫外線熒光燈、氙燈和其他紫外光源等等。
目前,紫外線光源通常用紫外輻照計(jì)測量某一表面的輻射照度(單位:W/m2)來表示紫外線光源的紫外線強(qiáng)度大小。而在空氣殺菌、水質(zhì)處理、光化學(xué)反應(yīng)等方面的應(yīng)用,更重要的是要知道紫外線光源往空間一定范圍(立體角),甚至整個(gè)空間所輻射的紫外線強(qiáng)度大小。這就是要用紫外輻射通量來表示。
測量紫外光源的輻射通量通常有兩種方法
一是在積分球內(nèi)用已知輻通量的標(biāo)準(zhǔn)燈與被測燈作比較測量,從而定出被測燈的輻通量。由于積分球內(nèi)壁涂層對(duì)紫外線的吸收,涂層的紫外反射比較低。此外受紫外線激發(fā),涂層中的有機(jī)溶劑和膠水會(huì)產(chǎn)生熒光效應(yīng),因此積分球內(nèi)壁涂層必須采用專用的紫外高反射的漫反射材料。
另一種方法是用紫外輻照計(jì)測定被測光源在空間各個(gè)方向上的輻照強(qiáng)度,計(jì)算后得出輻通量。前一種方法比較簡單,但測量精度不如后者。
紫外線的一個(gè)顯著特點(diǎn)是它具有生物效應(yīng),是指當(dāng)紫外線照射人體或生物體后,使人體或生物體發(fā)生生理上的變化。例如紫外線照射人體后,使皮膚產(chǎn)生色素沉著,皮膚變黑。又如細(xì)菌體經(jīng)短波紫外線照射后很快死亡。又如人體經(jīng)一定波長的紫外線照射后抗病能力加強(qiáng),皮膚再生力加強(qiáng),毛發(fā)生長速度加快等。
特別是短波(峰值波長λ=253.7nm)紫外光源具有很強(qiáng)的生物效應(yīng),并具有無污染、使用方便、節(jié)能等特點(diǎn)。故無論國際還是國內(nèi)在生物、醫(yī)藥、衛(wèi)生、防疫等部門都廣泛應(yīng)用該波長的輻射源消毒、殺菌等。檢測此波長的紫外線輻射強(qiáng)度可以使用對(duì)應(yīng)波段的UV-C紫外輻照計(jì)。
紫外線燈管輻射強(qiáng)度值的測定方法
開啟紫外線燈5min后,按說明書操作,將測定波長為253.7 nm的紫外輻照計(jì)探頭置被檢紫外線燈下垂直1m的中央處,儀表穩(wěn)定后所示數(shù)據(jù)即為紫外線燈管的輻射強(qiáng)度值。其中30W直管型紫外燈新燈管輻射強(qiáng)度值≥100μW/cm2,使用中輻射強(qiáng)度值≥70μW/ cm2; 30W高強(qiáng)度紫外線新燈的輻射強(qiáng)度值≥200μW/cm2。
加強(qiáng)紫外線燈管輻射強(qiáng)度的監(jiān)測
對(duì)使用中的紫外線燈應(yīng)3~6個(gè)月用紫外輻照計(jì)作一次強(qiáng)度檢測,發(fā)現(xiàn)強(qiáng)度不合格的燈管要及時(shí)更換。儀器每年作一次計(jì)量標(biāo)定,以保持測量準(zhǔn)。
監(jiān)測時(shí),必須按照《消毒技術(shù)規(guī)范》中的測定條件,電壓220V,溫度20℃以上,相對(duì)濕度小于60%,以開燈5min后的穩(wěn)定強(qiáng)度為紫外線殺菌燈的輻射強(qiáng)度。也可用紫外線輻射強(qiáng)度化學(xué)指示卡測定,將指示卡距燈管1m處照射1min,光敏涂料由白色變?yōu)樽霞t色,與標(biāo)準(zhǔn)色塊相比,便可知燈管輻射強(qiáng)度。
傳遞窗紫外線燈管的強(qiáng)度測量步驟,點(diǎn)擊藍(lán)色字跳轉(zhuǎn)查看詳情。